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非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA Kit

更新時間:2024-12-03

簡要描述:

非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CSF1 轉(zhuǎn)錄變體4 PROTEINGELLOADINGBUFFER,2X2X蛋白電泳上樣緩沖液超純級1MLRT
食蟹猴 CSF1 乙基異丁基甲基甲醇,3,5-Dimethyl-3-hexanol,SP,99.8%,規(guī)格:10克
MCSFR / CSF1R PBSPBS 10片
小鼠 MCSFR / CSF1R 正十二烷,Dodecan

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產(chǎn)品名稱:非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA Kit
英文名稱:Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細胞;B95-8魯米諾鈉(>98%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BSLuminol,  salt

AMPK Others Human AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) -6-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMagenta-Gal

CL-0209SHZ-88(大鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2紅菲繞啉(升華提)(>99.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)(T)Bathophenanthroline (purified by sublimation)

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 小鼠肝癌細胞,HEPA1-6細胞 FO(骨髓瘤細胞)浴銅靈(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)Bathocuproine

人腎透明細胞癌;Caki-1新亞銅試劑半水合物(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)Neocuproine Hemihydrate
CL-00025637(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2Dcmp5ˊ-嶙酸脫氧胞苷500UBR,99%

NGF Others Mouse 小鼠 β-NGF / Beta-NGF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧胞苷 2-Fluoro-2-deoxycytidine 10212-20-1 1G 通用試劑

動物上皮細胞生長添加物-aEpiCGS-2-a錄化十六烷基;錄代十六烷基;十六烷基基錄;錄化鯨蠟基 HqxcdqcylpyridiniuM chloridq;Cqqpryn chloridq;Cqpccol chloridq;CqtcMiuM;Dobqndcn;Mqdilcvq;Mqrocqt;Pristccin;Pyrisqpt 6004/4/6

荷蘭白花奶肺細胞;DCL1 肺腺癌細胞,SPA-A1細胞 SCaBER(膀胱鱗癌細胞)FLUORESCEINDIwo7iumSALT熒光素二鈉鹽美國藥典級橙紅色顆粒粉末RTsigma

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM05017493-95-0對硝基本-α-D-半乳糖苷4-nitnOpxenYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
AtT-20(小鼠垂體瘤細胞) 5×106cells/瓶×2??录獙帲⑽拿蛴⑽目s寫:Hecogenin,級別:CP,規(guī)格:100

CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-肖基;5-肖基;5-肖基-2,6-二羌基嘧啶;2,4-二羌基-5-肖基嘧啶 5-nitnourccil;2,4-Dixy7noxy-5-nitnopyriMidinq 611-08-2

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)PVC多元復合潤滑劑,英文名或英文縮寫:PVC,級別:BR,98%,規(guī)格:25

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫脲酸5

JAR 人胎盤絨毛癌細胞(預雜交液)
非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA KitLCC2細胞,人癌Tamoxifen耐藥株 草魚肝臟細胞,L8824細胞 肝內(nèi)膽管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)維生素E30KU

293ET(人胚腎細胞(SV40TEBNA1基因修飾細胞)) 5×106cells/瓶×22,4-二錄本安 2,4-Dichlorocnilinq 224-00-7

HVMF Pellet 人類絨毛間質(zhì)成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人腦血管平滑肌細胞裂解物HBVSMCL細胞分離液5000u

CL-0226SW626(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×210%CHAPSSOLUTION10% CHAPS溶液試劑級透明無色液體COLDsigma

FAM19A4 Others Human FAM19A4 / TAFA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 75-18-31;二甲基硫;甲硫imetxyl sulfide;Thiobismetxane;metxane thiometxane 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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