產品名稱：前白蛋白(PA)ELISA Kit
英文名稱：Human prealbumin (PA) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
旋覆花內酯 HPLC≥95% 20mg 小鼠味覺受體1型成員2(TAS1R2)ELISA試劑盒 ，英文名： TAS1R2 ELISA Kit

表莪術烯酮 HPLC≥95% 20mg 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA檢測試劑盒RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 96T/48T

表莪術醇 HPLC≥95% 20mg 牛維生素A(VA)試劑盒 Bovine Vitamin A,VA ELISA Kit

郁金二酮 HPLC≥95% 20mg 英文名稱HumanMacrophageColony-StimulatingFactor，M-CSFELISAkit人巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)規(guī)格：96T/48T

異原莪述烯醇 HPLC≥95% 20mg 吊鐘海棠*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

(±)松屬素 HPLC≥95% 20mg RatphosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISA試劑盒大鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

槐黃烷酮C HPLC≥95% 20mg 小鼠尾加壓素2受體(S2R)ELISA試劑盒 ，英文名： S2R ELISA Kit

O去甲基牛蒡子苷元 HPLC≥95% 20mg 兔8-異構前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA檢測試劑盒Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit 96T/48T

甲氧基異戊烯氧基 HPLC≥95% 20mg 牛唾液酸(SA)試劑盒 Bovine Sialic Acid,SA ELISA Kit

人參皂苷Rk HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanargininevasopressinELISAKIT人加壓素規(guī)格：96T/48T
（卡巴克洛）標準品  Carbazochrome  質量規(guī)格：供檢查用 小鼠腦脊髓炎病毒(TMEV)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

（標準品）  Piracetam  質量規(guī)格：含量測定 小鼠腦素(BNP)ELISA試劑盒 ，英文名： BNP ELISA Kit

夫拉扎勃（標準品）  Furazabol  質量規(guī)格：UV法含量測定 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA檢測試劑盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T

（標準品）  2-Ethoxybenzamide  質量規(guī)格：含量測定 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒 ，英文名： BNP ELISA Kit

枸櫞酸（標準品）  Citric acid monohydrate  質量規(guī)格：含量測定 小鼠腦型肌酸激酶(CKB)ELISA試劑盒 ，英文名： CKB ELISA Kit

丹蒽醌（標準品）  1,8-Dihydroxyanthraquinone  質量規(guī)格：含量測定 小鼠腦源性神經生長因子(BDNF)ELISA試劑盒 ，英文名： BDNF ELISA Kit

己定（標準品）  Chlorhexidine   質量規(guī)格：HPLC法含量測定 小鼠腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鹽酸甲氧那明（標準品）  Methoxyphenamine HCl  質量規(guī)格：含量測定 小鼠腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA檢測試劑盒MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit 96T/48T

（標準品）  Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate  質量規(guī)格：供HPLC法含量測定用 小鼠腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒 ，英文名： BDNF ELISA Kit

（標準品）  Propyl gallate  質量規(guī)格：含量測定 小鼠腦指蛋白(BFP)ELISA試劑盒 ，英文名： BFP ELISA Kit
CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白瑞舒伐他汀/羅蘇伐他汀游離酸Rosuvastatin質量規(guī)格：>97%,游離酸

P19(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹I/溶劑黃14Sudan I/Solvent Yellow 14質量規(guī)格：BS生物染色級

小鼠胚胎成纖維細胞;MEF蘇丹II/蘇丹2/溶劑橙7Sudan II /Solvent Orange 7質量規(guī)格：BS

KDM1A Others Human 人 KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23Sudan3質量規(guī)格：BS

HGC-27人胃癌細胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24Sudan IV/Solvent Red 24質量規(guī)格：BS
前白蛋白(PA)ELISA Kit血小板衍生生長因子L-L-Serine質量規(guī)格：>99%,BR

人肺動脈成纖維細胞 (HPAF)( 5×105 ) RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 RattusL-抗壞血酸鈉 L-ascorbate質量規(guī)格：>98%,BR

犬腎細胞;MDCK/IgR焦1酸鈉(AR) pyrophosphate質量規(guī)格：>99%,AR

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照) 碳酸氫銨(AR)Ammonium bicarbonate質量規(guī)格：AR

人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL氯化銨(AR)Ammonium chloride質量規(guī)格：>99.5%,AR 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。