PCR(聚合酶鏈式反應)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。
PCR反應特異性主要決定因素：
1、引物。引物的結構和長度是PCR特異性的關鍵。此外，引物濃度過高會增大形成引物二聚體的概率，從而降低PCR特異性。
2、復性溫度。在Tm值允許范圍內，選擇較高的復性溫度可大大減少引物和模板間的非特異性結合，提高PCR反應的特異性。
3、延伸時間。延伸時間過長會導致非特異性擴增帶的出現(xiàn)。
4、Mg2+濃度。Mg2+濃度對PCR擴增的特異性有顯著影響。Mg2+濃度過高時，容易出現(xiàn)非特異性擴增，使反應特異性降低。
5、DNA聚合酶的種類和數(shù)量。不同種類的酶對PCR特異性的影響程度不同；酶的量過多更容易引起非特異性擴增。
